유전학을 이해하는 것은 머리카락 색깔, 눈 색깔과 같은 인간의 특정 특성이 질병의 위험에 어떻게 부모로부터 자녀에게 전달되는지에 대한 연구입니다. 유전학 또는 유전학은 이러한 유전 형질이 사람마다 어떻게 다를 수 있는지에 영향을 미칩니다. 귀하의 유전 정보를 게놈 또는 유전자라고 합니다. 당신이 가지고 있는 유전자는
데옥시리보핵산 (DNA)이며 신체의 거의 모든 세포에 저장됩니다. 유전은 사람의 질병 위험을 증가 또는 감소시킬 수 있는 것으로 간주되는 요인 중 하나입니다. 따라서 유전학을 이해하는 것은 건강을 개선하고 특정 질병의 위험을 줄이는 데 도움이 될 것으로 기대됩니다.
유전학에서는 무엇을 연구합니까?
유전학에 대한 이러한 이해를 통해 형질이 어떻게 유전(상속)되는지, 그리고 어떤 종류의 형질 변이가 생길 수 있는지를 연구하고 이해할 수 있습니다. 건강 장애 또는 유전성 유전 질환은 원래 건강했던 유전자의 돌연변이 결과입니다. 유전학의 관점에서, 발생하는 유전자 돌연변이가 사람과 그 자손에게 질병의 위험을 유발하거나 증가시킬 수 있는 방법을 배우게 됩니다. 유전자는 부모로부터 자녀에게 전달되는 염색체에서 발견됩니다. 아버지와 어머니 염색체가 결합된 23쌍의 염색체가 있습니다. 염색체에 결함이 있거나 돌연변이가 있는 유전자가 포함되어 있으면 유전적으로 관련된 질병이 유전될 수 있습니다. 유전 질환과 관련된 질병은 유전된 유전자가 열성인지 우성인지에 따라 다른 정도의 심각성을 보일 수 있습니다.
- 우성 유전자로 인한 질병은 일반적으로 부모 중 한 사람의 DNA 돌연변이가 있는 유전자 사본이 하나만 있어도 나타날 수 있습니다. 예를 들어 부모 중 한 명이 질병에 걸렸다면 각 자녀가 질병에 걸릴 확률이 50%라는 의미입니다.
- 열성 유전자로 인한 질병은 사람에게 심각한 해를 입힐 가능성이 적습니다. 이는 새로운 열성 유전자가 양쪽 부모로부터 유전되거나 유전자의 두 복사본이 모두 DNA 돌연변이를 거쳐야 하는 경우 건강 문제를 일으키기 때문입니다. 예를 들어, 양쪽 부모 모두 돌연변이 유전자 사본이 하나 있는 경우 자녀가 질병에 걸릴 확률은 25%입니다. 이 경우 부모는 다음과 같습니다. 담체.
유전 질환은 또한 사람의 유전자에 포함된 DNA 돌연변이로 인해 발생할 수 있습니다. 이 상태는 이러한 유전자가 작동하는 방식에 영향을 줄 수 있습니다. DNA 돌연변이는 유전되거나 난자 또는 정자에서 발생할 수 있습니다. [[관련기사]]
다양한 유전질환
다운 증후군유행하는 유전병 중 하나입니다 유전학의 의미를 이해하는 것 외에도 유전과 관련된 질병을 알아두는 것이 좋습니다. 가장 일반적으로 알려진 유전적으로 관련된 질병에는 적어도 5가지 유형이 있습니다.
1. 겸상 적혈구 빈혈
겸상 적혈구 빈혈은 적혈구의 모양을 변화시킵니다. 정상적인 적혈구 모양이 도넛 모양이라면 이 질병에 걸린 환자의 경우 모양이 낫 모양으로 바뀝니다. 적혈구의 비정상적인 모양으로 인해 혈액이 응고되어 혈관에 갇히게 됩니다. 이 상태는 심각한 통증과 장기 손상, 감염 및 급성 호흡기 증후군과 같은 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다.
2. 지중해빈혈
지중해 빈혈은 신체가 자연적으로 생성할 수 있는 제한된 양의 헤모글로빈을 유발하는 유전성 유전 질환입니다. 이 상태는 신체 전체의 산소 분배를 방해합니다. 지중해빈혈은 또한 심각한 빈혈을 유발할 수 있습니다. 이 상태로 인해 지중해빈혈 환자는 정기적인 수혈과 같은 특별한 치료가 필요합니다.
3. 낭포 성 섬유증 (낭포 성 섬유증)
낭포성 섬유증은 사람의 몸이 걸쭉하고 끈적끈적한 점액을 생성하게 하는 만성 유전 질환입니다. 이 상태는 호흡기, 소화기 및 생식 기관에 장애를 일으킬 수 있습니다. 낭포성 섬유증은 양쪽 부모 모두 이 질병에 대한 유전자를 가지고 있을 때 유전될 수 있습니다. 일반적으로 이 유전 질환이 있는 사람들은 더 심각한 건강 문제를 경험할 수도 있습니다. 한 연구에 따르면 낭포성 섬유증 환자의 95%는 평균 생존 연령이 약 33.4세인 자손(불임)을 가질 수 없습니다. 생존율은 물리치료, 식이보충, 의학적 치료로 향상될 수 있습니다.
4. 다운 증후군
다운 증후군 21번째 염색체의 여분의 복사본이 있는 염색체의 돌연변이에 의해 발생하는 유전적으로 관련된 질병입니다. 고통받는 사람
다운 증후군 경도에서 중증 수준 모두에서 인지 발달을 지연시키는 경향을 보일 것입니다. 트렌드를 알아보기 위해
다운 증후군e, 모체 혈액에 대한 상세한 산전 선별 검사를 수행할 수 있습니다. 또한 출산 당시 산모가 나이가 많을수록 아이가 선천적 기형을 경험할 가능성이 더 높습니다.
다운 증후군.
5. 테이삭스병
Tay-Sachs 병은 다음과 유사한 염색체 결함으로 인해 발생하는 유전 질환입니다.
다운 증후군. 테이삭스병에서 결함이 있는 염색체는 15번 염색체입니다. 이 장애는 신경계 장애를 유발하고 치명적일 수 있을 때까지 신경계를 점진적으로 파괴합니다. 이 상태는 종종 5세 어린이의 사망을 초래합니다. 테이삭스병은 성인기에도 발견될 수 있습니다. 이 조건을
후반 시작 환자의 인지 능력 수준을 감소시킬 수 있는 Tay-Sachs. 그것은 유전과 그와 관련된 질병의 유형에 대한 이해입니다. 어떤 질병 위험이 가족에게 유전될 수 있는지 알아보려면 건강 전문가와 상담할 수 있습니다. 유전질환에 대해 궁금한 사항이 있으시면 무료로 세햇큐 가족건강 어플리케이션에서 직접 의사에게 문의하실 수 있습니다. 지금 App Store 또는 Google Play에서 SehatQ 앱을 다운로드하세요.
다운 증후군유행하는 유전병 중 하나입니다 유전학의 의미를 이해하는 것 외에도 유전과 관련된 질병을 알아두는 것이 좋습니다. 가장 일반적으로 알려진 유전적으로 관련된 질병에는 적어도 5가지 유형이 있습니다. 
