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게놈은 생물의 완전한 DNA 세트입니다. 자세히 알아보기

사람이 왜 아버지나 어머니를 닮을 수 있는지 생각해 본 적이 있습니까? 일란성 또는 일란성 쌍둥이가 아닌 이유는 무엇입니까? 이 수수께끼에 대한 답은 게놈, DNA, 유전자가 무엇인지 이해하면 답을 얻을 수 있습니다. [[관련기사]]

게놈이란 무엇입니까?

게놈은 유기체의 완전한 DNA 세트이며 유전자가 포함되어 있습니다. 게놈에는 유기체의 기능을 형성하고 수행하는 데 필요한 모든 정보가 들어 있습니다. 게놈 크기는 하나의 완전한 게놈 사본에 포함된 DNA의 총량입니다. 인간 게놈은 30억 개 이상의 DNA 염기쌍(염기쌍)과 23쌍의 염색체로 구성된 호모 사피엔스 게놈이라고 합니다. 인체에는 적어도 300만 개의 DNA 쌍이 있으며, 이들 모두는 모든 세포의 핵에 있습니다.

DNA 란 무엇입니까?

데옥시리보핵산 또는 DNA는 우리 몸의 모든 세포에 존재하는 생물학적 물질입니다. DNA는 유전되며 당신을 다른 인간과 다르게 만드는 유전 암호입니다. DNA는 한 쌍의 긴 꼬인 가닥과 같은 모양입니다. 이 리본은 이중 나선. 각 밴드는 베이스라는 단위의 배열입니다. 베이스에는 네 가지 유형이 있습니다. 아데닌 (NS), 시토신 (씨) , 구아닌 (G), 그리고 티민 (NS). 아데닌 과 결합 티민, 일시적인 구아닌 과 결합 시토신. 이 결합은 DNA 가닥 사이에 사다리와 같은 구조를 형성합니다. 이러한 단위의 배열은 나중에 유전 암호, 즉 인간을 포함한 생물의 모든 신체 기능에 대한 지침이 될 것입니다.

유전자란 무엇인가?

유전자는 DNA의 집합체입니다. 인간 유전자의 크기는 포함하는 DNA의 양에 따라 다릅니다. 수백에서 수백만의 DNA에 이르기까지 다양합니다. 각 인간은 20,000~25,000개의 유전자를 가지고 있는 것으로 추정됩니다. 그런 다음 이 유전자는 염색체로 결합됩니다. 유전자의 약 1%는 신체에서 어떤 단백질을 생산할지에 대한 지침 역할을 합니다. 다른 것들은 세포 활동을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 인체에는 각 유전자의 사본이 두 개 있습니다. 아버지로부터 한 권과 어머니로부터 한 권. 모든 인간이 공유하는 대부분의 유전자는 동일합니다. 그러나 사람마다 다른 유전자는 약 1% 미만입니다. 이 차이가 사람마다 외모가 같지 않게 만드는 것입니다.

인체의 유전자 기능 개요

게놈, 유전자 또는 DNA가 무엇인지 상상하고 이해하는 것은 어려울 수 있습니다. 다음 예가 도움이 될 수 있습니다. Sarah라는 아이가 있습니다. 그 몸은 수백만 개의 세포로 구성되어 있습니다. 각 세포 핵 내부에는 염색체가 있습니다. 염색체는 DNA의 긴 축합 가닥입니다. 사라는 한 쌍의 염색체를 가지고 있습니다. 하나는 아버지로부터, 다른 하나는 어머니로부터입니다. 아버지의 염색체에는 곱슬머리 유전자가 들어 있습니다. 어머니의 염색체도 마찬가지입니다. 유전자 코드는 사라의 몸이 곱슬머리를 만들기 위해 단백질을 형성하도록 지시합니다. 그래서 사라는 곱슬머리입니다. 곱슬머리 유전자 외에 사라의 아버지는 2개의 흑발 유전자를 가지고 있고, 그녀의 어머니는 1개의 흑발 유전자와 1개의 갈색 머리카락 유전자를 가지고 있습니다. 사라는 아버지로부터 흑발 유전자 1개, 어머니로부터 흑발 유전자 1개를 받았습니다. 이것이 사라가 검은 머리를 가진 이유입니다. 사라의 여동생인 이르완은 이야기가 다릅니다. Irwan은 그의 아버지로부터 하나의 검은 머리카락 유전자와 그의 어머니로부터 하나의 갈색 머리카락 유전자를 받았습니다. 이로써 이르완은 흑발의 사라와 달리 흑발의 흑발을 갖게 됐다. 유전된 유전자 조합의 차이로 인해 형제자매일지라도 각 인간은 다르게 보일 수 있습니다. 그러나 광범위하게 말하면 모든 인간의 장기는 동일하게 유지됩니다. Sarah와 Irwan은 둘 다 인간이 되는 특성을 가지고 있으며 다른 생물과 다릅니다.

유전 질환은 어떻습니까?

정상적인 신체 기능 외에도 올바르지 않거나 변경된 유전자 작업은 특정 질병을 유발할 수 있습니다. 건강 문제는 변경된 유전자(돌연변이), 추가 유전자의 존재 또는 특정 유전자의 손실로 인해 발생할 수 있습니다. 일반적인 유전 질환의 몇 가지 예에는 다운 증후군, 겸상 적혈구 빈혈, 낭포성 섬유증, 페닐케톤뇨증 등이 있습니다. [[관련기사]] 인간의 몸에는 2만 5천 ~ 3만 5천 개의 유전자가 있음을 고려할 때. 유전자 이상 가능성이 있을 수 있습니다. 이 상태가 발생하면 일반적으로 유전 전문가와 상담해야 합니다. 의사는 발생하는 유전 질환의 원인이 될 수 있는 게놈, 유전자 또는 DNA에 대해 설명할 것입니다. 마찬가지로 그것을 유발할 가능성이 있는 유전자 유형도 마찬가지입니다.