건강

DNA: 정의, 구조, 기능 및 이상

DNA 별칭데옥시리보핵산생물이 발달하고, 살고, 번식하는 데 필요한 지침이나 정보를 포함하는 분자입니다. 이 지침은 모든 셀에 있으며 부모에서 자식으로 전달됩니다. 그렇기 때문에 DNA 검사로 두 사람의 생물학적 관계를 알아낼 수 있습니다. 두 사람이 가족이라면 유전 정보라고도 하는 DNA가 동일하기 때문입니다. DNA 검사는 또한 그 사람이 유전 질환에 걸릴 위험이 있는지 여부를 나타낼 수 있습니다. DNA 자체는 1869년부터 독일의 생화학자 프레데리히 마이셔(Frederich Meischer)에 의해 발견되었습니다. 그러나 발견 이후 몇 년 동안 과학자들은 DNA의 중요성을 깨닫지 못했습니다. 1953년이 되어서야 이 분자가 소유자로부터 많은 생물학적 정보를 전달하는 것으로 인식되었습니다.

이것은 인간 세포의 DNA 구조입니다.

DNA는 뉴클레오타이드라는 분자로 구성됩니다. 이러한 각 뉴클레오티드에는 세 가지가 포함되어 있습니다.
  • 인산염 분자
  • 당 분자(데옥시리보스)
  • 질소 염기
한편, DNA의 질소 염기는 네 부분으로 구성됩니다.
  • 아데닌(A)
  • 시토신(C)
  • 구아닌(G)
  • 티민(T)
그런 다음 이 뉴클레오티드는 융합되어 이중 나선 또는 나선으로 알려진 구조를 형성하고 구부러지는 두 개의 긴 사슬을 형성합니다.이중 나선.구조이중 나선이것은 우리가 일반적으로 DNA 구조의 그림에서 보는 것입니다. 이 구조는 언뜻보기에 사다리처럼 보입니다. 그렇다면 당과 인산염 분자는 사다리의 가장자리에 있고 질소 염기는 중간에 있는 가로대 역할을 합니다. DNA의 '횡대'와 같은 질소 염기는 쌍으로 배열됩니다. 아데닌은 티민(A-T)과 쌍을 이루고 구아닌은 시토신(G-C)과 쌍을 이룹니다. 이것을 유전자 코드라고 합니다. 이 코드는 사람의 몸에 있는 생명의 힌트입니다. DNA 이중 나선 구조의 그림

DNA의 기능은 생명의 연속성을 유지하는 것입니다.

DNA는 인체에 ​​중요한 기능을 가지고 있습니다. 이 분자에는 인간, 식물 또는 새와 같은 유기체가 필요로 하는 다양한 명령이 포함되어 있습니다. 성장, 발달 및 번식에 대한 지침은 뉴클레오티드 염기쌍의 순서로 저장됩니다. 신체의 세포는 코드를 읽은 다음 처리되고 결과는 성장과 생존에 중요한 역할을 하는 단백질입니다. 이러한 단백질을 만들기 위한 정보를 포함하는 DNA 서열을 유전자라고 합니다. 단백질은 또한 다양한 아미노산 조합을 포함합니다. 이러한 단백질은 적절한 순서로 함께 배치되어야 합니다. 그 결과 각 유기체의 신체에 고유한 구조와 기능이 생깁니다.

DNA 이상은 가능한 조건입니다

유전적 돌연변이로 인한 질병은 4,000가지가 넘습니다. 그러나 이러한 돌연변이가 항상 질병을 유발하는 것은 아닙니다. 기본적으로 모든 사람은 신체의 모든 세포에 5~10개의 돌연변이 유전자를 가질 수 있습니다. 돌연변이가 우성 유전자를 무시하거나 열성 유전자 사본 쌍에 영향을 미치는 경우 돌연변이가 문제를 일으킵니다. 다른 변이를 가진 여러 유전자가 서로 또는 환경과 상호 작용할 때도 문제가 발생할 수 있습니다. 이 상호 작용은 특정 질병의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 우성 유전자 돌연변이가 있을 때 발생할 수 있는 일부 질병은 다음과 같습니다.
  • 연골무형성증
  • 헌팅턴 병
  • 마르판 신드롬 증후군
열성 유전자 변화로 인해 발생할 수 있는 질병은 다음과 같습니다.
  • 낭포 성 섬유증
  • 겸상 적혈구 빈혈
  • 질병 테이삭스
그런 다음 X 염색체의 열성 유전자 돌연변이는 다음과 같은 일련의 질병을 유발할 수 있습니다.
  • 혈우병
  • 색맹
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걱정거리가 있다고 생각되면 이렇게 하십시오.

세포에 염색체가 너무 많거나 너무 적은 경우 그 결과 중 하나가 다운 증후군일 수 있습니다. 이 상태는 21번 염색체의 추가로 인해 발생합니다. 특정 유전자를 가지고 있다고 걱정하는 사람들의 경우(담체) 특정 유전적 돌연변이 및 질병의 위험을 유발하거나 증가시킬 가능성이 있는 경우 DNA 검사를 받는 것이 좋습니다. DNA 검사를 통해 자손의 유전병 위험을 감지할 수 있습니다. 임산부는 태아가 특정 유전 질환에 걸릴 위험이 있는지 알아보기 위해 동일한 검사를 수행할 수도 있습니다. 아직 연구 중이지만 유전자 치료도 옵션이 될 수 있습니다. 이 치료법은 손상된 유전자를 대체할 건강한 유전자를 제공함으로써 수행됩니다. 희망은 건강한 유전자가 정상적으로 기능할 수 있도록 인계받는 것입니다. 그럼에도 불구하고 유전자 치료는 여전히 다양한 질문을 남깁니다. 과학자들은 신체의 각 유전자의 과정에 대해 자세히 알지 못합니다. 다른 유전자를 간섭하지 않고 건강한 유전자를 배치하는 방법도 정확하게 밝혀지지 않았습니다. 유전자 요법에 대한 연구가 새로운 발견을 낳고 실천할 수 있다면, 확실히 유전자 돌연변이를 가진 많은 사람들이 도움이 될 것입니다. 유전병을 앓고 있는 사람들에게 이 절차가 해답이 될 수 있어 그들이 더 건강하고 나은 삶을 살 수 있습니다. DNA를 연구하는 것은 인류에게 긴 여정입니다. 그러나 지금까지는 새로운 DNA의 유전자 중 약 3%만이 잘 이해될 수 있습니다. 나머지 97%는 아직 깊이 알 수 없습니다. DNA 및 기타 신체 형성 분자에 대해 궁금하십니까? 당신은 할 수 있습니다의사와 직접 상담 SehatQ 가족 건강 앱에서 지금 다운로드 앱 스토어와 구글 플레이.