건강

스티븐 존슨 증후군(SJS), 치료할 수 있습니까?

스티븐 존슨 증후군 (SJS)는 피부와 점막을 공격하는 희귀하고 심각한 질병입니다. 이 증후군은 일반적으로 독감과 유사한 증상으로 시작하는 약물 반응의 결과로 발생하며, 그 다음 전신에 물집과 같은 고통스러운 발진이 나타납니다. 더욱이, 피부의 최상층은 며칠 후에 죽고, 벗겨지고, 치유될 것입니다. 이 질병은 인도네시아 사람들에게 생소하게 들릴 수 있지만 SJS는 환자를 위험에 빠뜨릴 수 있는 심각한 상태입니다. 심한 경우에도이 질병은 사망으로 이어질 수 있습니다. 다양한 합병증을 피하기 위해 스티븐-존슨 증후군 환자는 즉시 적절한 치료를 받아야 합니다. 따라서 이 희귀병에 대해 여러 가지를 아는 것이 중요합니다.

그게 뭐야 스티븐 존슨 증후군 (SJS)?

스티븐-존슨 증후군은 피부와 점막이 약물이나 감염에 과민 반응하는 심각한 장애입니다. 이 증후군은 매년 100만 명당 1-2명에게만 영향을 미치는 희귀 질환입니다. 일반적으로 경미한 증상만 나타나지만 때때로 이 장애가 입, 눈, 질, 요로, 소화관 및 하기도에도 나타날 수 있습니다. 소화관과 호흡기의 장애는 괴사 또는 세포 사멸을 촉발하여 이환율 및 심지어 사망으로 이어질 수 있습니다. 스티븐 존슨 증후군 일반적으로 약물을 사용했을 때 또는 사용을 중단한 후 최대 2주까지 반응이 발생할 수 있는 약물 사용에 의해 유발됩니다. 다음을 포함하여 스티븐-존슨 증후군의 출현을 유발할 수 있는 약물:
  • 항통풍제(예: 알로푸리놀)
  • phenytoin, carbamazepine, oxcabazepine, valporic acid, lamotrigine 및 barbituric 약물과 같이 발작 및 정신 질환에 일반적으로 사용되는 항경련제 및 항정신병 약물
  • 아세트아미노펜, 이부프로펜 및 나프록센 나트륨과 같은 진통제
  • 페니실린과 같은 항생제.
또한 이 증후군은 특정 바이러스 또는 세균 감염에 의해 유발될 수도 있습니다. 다음 감염으로 인해 발생할 수 있습니다.
  • 단순 헤르페스 또는 대상포진 바이러스
  • 폐렴
  • HIV
  • A형 간염
반면에 HIV 감염, 루푸스, 면역 체계 약화, 이전에 SJS를 앓은 적이 있는 경우, 이 증후군의 가족력이 있는 경우를 포함하여 스티븐-존슨 증후군이 발병할 가능성을 높일 수 있는 몇 가지 요인이 있습니다. 특정 약물을 사용하기 전에 이러한 위험 요소가 있는지 의사에게 알리십시오. [[관련기사]]

스티븐 존슨 증후군(SJS)의 원인

스티븐-존슨 증후군(SJS)은 알레르기 반응 또는 IV형 과민증으로 일반적으로 피부와 점막에 영향을 미치며 일부 유전적 변화로 인해 위험이 증가하는 것으로 알려져 있습니다. 그것을 유발할 수 있는 것 중 하나는 마약입니다. 발생하는 대부분의 유전자 변화는 신체의 면역 체계에 변화를 일으킵니다. 종종 이 증후군의 유발 인자로 연관되는 약물은 발작, 신장 결석 및 관절염 치료에 일반적으로 사용되는 약물입니다. 또한, HIV 감염을 치료하기 위한 설폰아미드 및 네비라핀과 같은 계열의 항생제가 유발인자로 알려져 있습니다. 주요 원인은 면역 저하 환자(예: HIV에 감염된 환자) 및 항간질제로 방사선 요법을 받고 있는 뇌종양 환자와 같이 신체에 손상된 아세틸화의 존재입니다. 느린 아세틸화는 간에서 약물의 불완전한 해독을 유발하여 다른 면역 세포에 독성을 유발합니다. 이 독성 상태는 피부가 벗겨지고 염증이 생기거나 염증을 일으키게 합니다.

스티븐 존슨 증후군(SJS)의 증상

스티븐 존슨 증후군 종종 독감과 유사한 증상과 발열로 시작됩니다. 며칠 안에 피부는 물집이 생기고 껍질이 벗겨지기 시작합니다. 그런 다음 벗겨져 피부의 매우 고통스러운 화상과 같은 영역을 형성합니다. 이러한 증상은 일반적으로 얼굴과 가슴에서 시작하여 신체의 다른 부위로 퍼집니다. 이 상태는 또한 입과 기도의 내벽을 포함한 점막을 손상시켜 삼키고 호흡하는 데 문제를 일으킬 수 있습니다. 통증이 있는 물집도 요로와 생식기에 생길 수 있어 소변을 보기가 어렵습니다. 또한, 스티븐-존슨 증후군도 종종 눈을 감염시켜 자극, 결막(눈의 흰자위를 보호하는 점막)의 발적, 각막 손상을 유발할 수 있습니다. 이 증후군 환자의 광범위한 손상은 감염을 더욱 진행시키므로 매우 위험합니다. 그러나 일부 환자는 피부 질환의 징후를 보이기 전에 스티븐-존슨 증후군으로 진단됩니다. 따라서 여러 연구에서 다음 사항에 주의해야 할 SJS의 초기 징후와 증상을 발견했습니다.
  • 기립
  • 빈맥
  • 저혈압(저혈압)
  • 의식 소실
  • 에피택시
  • 적목 현상(결막염)
  • 각막 상처(각막 궤양)
  • 질 또는 외음부 감염(외음질염)
  • 발작
  • 혼수
고통받는 사람들의 약 10% 스티븐 존슨 증후군 질병으로 사망했습니다. 한편, 환자의 50%는 치명적인 상태를 경험합니다. 이 장애의 장기적인 영향, 즉 피부색의 변화, 건조증(피부 및 점막 건조), 과도한 발한, 탈모, 손톱의 비정상적인 성장 또는 손실. 소수의 경우 미각 장애, 배뇨 곤란, 생식기 이상 및 눈 염증과 같은 다른 장기적인 문제가 발생할 수 있습니다.

치료 스티븐 존슨 증후군

때문에 스티븐 존슨 증후군 이것은 즉각적인 의료 조치가 필요한 의학적 응급 상황입니다. 의사가 취하는 첫 번째 단계는 특정 약물 사용을 중단하거나 이 증후군을 유발하는 감염을 치료하는 것입니다. 한편, 병원에서 집중 치료를 받는 동안 이 증후군 환자가 받게 될 치료, 즉:
  • 수액 및 영양 대체

피부 손실은 많은 체액 손실을 유발할 수 있으므로 체액 교체가 중요한 치료입니다. 코를 통해 위로 파이프로 연결된 비위관에서 체액과 영양분을 받게 됩니다.
  • 부상 치료

냉찜질은 수포를 진정시키는 데 도움이 될 수 있습니다. 죽은 피부 층을 천천히 제거하고 감염을 피하기 위해 붕대로 덮습니다. 이 증후군이 눈에 영향을 미치는 경우 안과 의사의 치료가 필요할 수도 있습니다.
  • 약제

의사가 치료를 위해 투여할 수 있는 일부 약물 스티븐 존슨 증후군 , 즉 불편함을 줄이기 위한 진통제, 눈과 점막의 염증을 줄이기 위한 약물(국소 스테로이드), 감염을 조절하기 위한 항생제(필요한 경우)가 있습니다. 중증도에 따라 다른 약물이 필요할 수도 있습니다. 스티븐-존슨 증후군의 근본 원인이 해결되고 피부 반응이 멈추면 며칠 후에 환부에 새로운 피부가 자라기 시작합니다. 그러나 심한 경우 회복에 더 오래, 심지어 수개월이 걸릴 수도 있습니다. 따라서 특정 약물을 복용한 후 또는 특정 감염에 노출되었을 때 이 증후군과 유사한 증상이 나타나면 즉시 의사의 진찰을 받아야 합니다.

스티븐-존슨 증후군(SJS)을 치료할 수 있습니까?

스티븐-존슨 증후군은 치유될 수 있지만 회복 과정은 환자마다 다를 수 있습니다. SJS의 원인을 제거하고 피부 반응을 멈추면 손상된 피부는 보통 2~3일 이내에 다시 자랍니다. 그러나 완전한 치유는 증상의 중증도에 따라 보통 몇 주에서 몇 달이 걸립니다. 피로와 에너지 부족은 병원에서 퇴원한 지 몇 주 후에 환자에게 일반적입니다. 그러나 환자가 SJS를 유발하는 약물을 다시 복용하면 SJS가 다시 나타날 수 있음을 인식해야 합니다. 따라서 SJS를 경험했다면 다음을 수행하는 것이 좋습니다.
  1. SJS 반응을 일으키는 약물을 알고 있습니다. 이름을 기억하고 의사를 만날 때마다 의사나 약사에게 알리십시오.
  2. 의료 종사자에게 알립니다. 의사나 약사와 같은 의료 전문가에게 SJS를 앓은 이력에 대해 이야기하십시오.
  3. 건강 정보가 담긴 팔찌나 목걸이를 사용하세요. 건강 전문가에게 직접 알리거나 잊어버리지 않도록 하는 데 문제가 있는 경우. 항상 착용하도록 노력하십시오.
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