크레틴증은 신생아에서 발생하는 심각한 갑상선 호르몬 결핍 질환입니다. 오늘날 크레틴병이라는 용어는 선천성 갑상선 기능 저하증으로 이름이 바뀌었습니다. 이 질병에 걸린 아기는 발육부진, 발육부진, 신체적 기형 및 신경 기능 문제를 경험합니다. 크레틴병에는 풍토병과 산발성의 두 가지 유형이 있습니다. 풍토성 크레틴병은 산모가 임신 중에 충분한 요오드를 섭취하지 않을 때 발생합니다. 한편, 산발성 크레틴병은 태아가 형성되는 동안 갑상선이 제대로 형성되지 않을 때 발생합니다. cretinism이라는 용어는 유아에게만 사용할 수 있습니다. 한편, 이와 유사한 갑상선 장애가 있는 성인의 상태를 점액수종이라고 합니다.
크레틴증의 징후와 증상
인도네시아 보건부에 따르면 크레틴증이 있는 어린이의 95%는 출생 시 즉시 장애의 징후를 나타내지 않습니다. 있더라도 일반적으로 이러한 증상은 모호하고 식별하기 어렵습니다. 상태가 계속되면 시간이 지남에 따라 증상이 더 분명해집니다. 다음은 아기에게서 관찰할 수 있는 크레틴증의 증상입니다.
- 노란 피부
- 약한
- 혀가 정상 또는 거대 광택보다 큽니다.
- 납작한 코
- 바보 배꼽
- 건조한 피부
- 배변 곤란 또는 변비
- 피부에 상처가 많다
- 쉰 목소리
- 먹을 때 질식하기 쉬운
- 팽창된 위
- 크라운이 넓다
- 근육이 몸을 지탱할 만큼 강하지 않음(저긴장증)
- 감기에 걸리기 쉽다
- 그녀의 얼굴은 뚱뚱해 보인다
발달 장애 및 정신 지체와 같은 다른 증상뿐만 아니라 크레틴병의 신체적 징후의 출현. 이 상태로 고통받는 어린이의 경우 일반적으로 3-6개월에 성장 및 발달 장벽이 나타나기 시작합니다. Cretinism은 앉고, 서고, 말하고, 또래가 할 수 있는 다른 성취를 배우는 것을 어렵게 만듭니다. 장기적으로 이 상태는 그의 삶에 매우 해로울 것입니다.
크레틴증을 감지하는 방법
조기 발견은 크레틴병의 치료에서 가장 중요한 단계이기 때문에 모든 신생아는 정상적인 일상 검사로 갑상선 검사를 받아야 합니다. 의사나 다른 의료 종사자는 혈액 샘플을 채취하기 위해 아기의 발바닥에 작은 바늘을 삽입하여 검사를 수행합니다. 샘플은 다음 두 가지를 확인하는 데 사용됩니다.
- 티록신 호르몬 또는 T4 호르몬. 이 호르몬은 신진대사와 성장을 조절하기 위해 갑상선에서 만들어지는 호르몬입니다.
- 갑상선 호르몬 또는 TSH 자극. 이 호르몬은 갑상선을 자극하여 더 많은 호르몬을 생산하도록 뇌하수체에서 만들어집니다.
두 수치가 모두 비정상이면 의사는 아기에게 추가 혈액 검사 및 방사선 검사와 같은 다른 검사를 받도록 지시할 것입니다. [[관련기사]]
크레틴증이 있는 어린이를 위한 치료
크레틴증의 주요 치료는 인공 호르몬을 사용하여 어린이의 신체에서 갑상선 호르몬의 요구를 충족시키는 것입니다. 현재 사용할 수 있는 인공 호르몬은 합성 갑상선 호르몬인 레보티록신뿐입니다. 이 약은 정제 형태로만 제공됩니다. 따라서 아이에게 주기 전에 부모가 먼저 약을 부수어 모유, 물, 분유에 섞어주어야 합니다. 이 약은 두유 또는 콩으로 만든 다른 제제와 혼합해서는 안됩니다. 동시에 섭취하면 콩의 함량이 약물의 흡수를 억제하기 때문입니다. 약과 액체의 혼합물은 병, 숟가락 또는 아이가 쉽게 받아들일 수 있는 모든 것을 통해 아이에게 주어질 수 있습니다. 레보티록신은 매일 규칙적으로 섭취해야 체내 갑상선 호르몬 수치가 계속 균형을 이룰 수 있습니다. 또한 아기가 6개월이 될 때까지 1-2개월마다 혈액 검사를 위해 아기를 데려와야 합니다. 6개월 이후부터는 2~3개월에 한번씩 아이의 검진을 받을 수 있습니다. 발생한 많은 경우에 장기 기능과 성장이 정상적으로 이루어질 수 있도록 평생 치료를 계속해야 합니다. 그러나 더 많은 경우에 크레틴증은 일시적입니다. 크레틴증과 그 치료 및 예방에 대한 추가 논의를 위해,
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