신체에 대한 생명 혈액 혈장의 기능, 그것들은 무엇입니까?

혈액은 적혈구 및 백혈구와만 연관될 수 있습니다. 그러나 혈장이라는 혈액의 또 다른 구성 요소가 있습니다. 그게 뭐야? 그리고 몸에 대한 혈장의 기능은 무엇입니까? 다음 기사에서 자세히 읽어보세요.

혈장이란 무엇입니까?

혈장은 적혈구, 백혈구, 혈소판과 함께 혈액을 구성하는 4대 성분 중 하나이다. 혈장은 혈액 구성의 약 55%를 구성하며 신체에 몇 가지 중요한 기능을 담당합니다. 혈장은 약 92%가 물로 구성되어 있습니다. 혈장에 있는 이 물은 혈관 공간을 채우는 데 도움이 되어 혈액 및 기타 영양소가 심장을 통해 순환할 수 있습니다. 물 외에도 혈액의 약 8%에는 몇 가지 다른 물질이 포함되어 있습니다. 이러한 물질에는 단백질, 면역글로불린(항체) 및 전해질이 포함됩니다. 혈장은 다른 혈액 성분과 분리될 때 노란색 액체처럼 보일 것입니다.

혈장의 기능은 무엇입니까?

혈장에는 신체에 필수적인 몇 가지 기능이 있습니다. 다음은 혈장의 완전한 기능입니다.

1. 폐기물 운송

혈장의 기능 중 하나는 세포의 일 기능에서 폐기물을 운반하는 것입니다. 혈장은 세포 기능의 폐기물을 받습니다. 그런 다음 이러한 폐기물은 신장이나 간과 같은 신체의 다른 부위로 운반되어 배설됩니다.

2. 체온 유지

혈장의 다음 기능은 신체의 필요에 따라 열을 방출하거나 흡수하는 것입니다. 이런 식으로 체온을 적절하게 유지할 수 있습니다.

3. 영양소와 호르몬의 순환

혈장의 또 다른 기능은 영양소, 단백질 및 호르몬과 같은 다양한 물질을 신체의 다양한 세포로 운반하는 것입니다. 운반되는 호르몬은 근육과 뼈 성장에 유용할 뿐만 아니라 혈액 응고 과정을 돕습니다.

4. 체액 균형을 유지하는 혈장 알부민

혈장의 단백질 중 하나인 알부민은 혈액 내 체액 균형을 유지하는 역할을 합니다. 이 압력은 체액이 새는 것을 방지하고 손과 발과 같은 취약한 부위의 붓기를 방지합니다. 이것은 혈장의 다음 기능입니다.

5. 혈액 응고를 위한 혈장 피브리노겐

혈장에는 알부민 외에도 피브리노겐이라는 단백질이 있습니다. 피브리노겐은 활동성 출혈을 줄이는 역할을 하므로 혈액 응고 기전에 매우 중요합니다. 사람이 많은 양의 혈액을 잃으면 혈장과 피브리노겐도 잃습니다. 이렇게 하면 혈액이 응고되기 어려워져 쇼크가 발생할 수 있습니다.

6. 감염과 싸우는 혈장 면역글로불린

혈장에는 감마 면역 글로불린 항체가 포함되어 있습니다. 항체로서 면역글로불린은 질병을 유발하는 감염과 싸우는 기능을 가지고 있습니다.

7. 산-염기 균형을 유지하기 위한 플라즈마 전해질

나트륨, 칼륨, 중탄산염, 염화물 및 칼슘과 같은 혈장의 전해질은 혈액 pH를 유지하는 기능을 합니다. 또한 전해질이 부족하면 몸이 약한 근육, 발작, 불규칙한 심장 박동과 같은 여러 증상을 나타냅니다.

혈장의 기능을 공격하는 질병

신체의 다른 부분과 마찬가지로 혈장의 기능을 공격할 수 있는 몇 가지 질병이 있습니다. 일반적인 것들 중 일부는 혈우병과 폰 빌레브란트를 포함합니다.

1. 혈우병

혈장의 기능을 공격하는 질병 중 하나는 혈우병입니다. 혈우병은 혈액 응고를 어렵게 만드는 질병입니다. 혈액 응고 과정에서 역할을 하는 단백질이 부족하기 때문에 혈액이 응고되기 어려워집니다. 따라서 혈우병이 있는 사람들은 정상적인 상태를 가진 다른 사람들보다 더 오래 출혈합니다. 혈우병의 대부분은 유전적 요인에 의해 발생합니다. 그러나 이 질병에 걸린 사람들의 30%는 가족력이 없습니다. 혈우병의 주요 치료법은 환자에게 필요한 혈액 응고를 돕는 대체 인자를 찾는 것입니다. 이러한 인자의 대체는 헌혈 또는 합성 인자를 통해 제공될 수 있습니다. 이러한 합성 인자를 재조합 인자라고 합니다.

2. 폰 빌레브란트

폰빌레브란트(Von Willebrand)는 혈장의 기능이 제대로 작동하지 않아 발생하는 질병입니다. 폰 빌레브란트(Von Willebrand)는 폰 빌레브란트(von Willebrand) 단백질의 문제로 인해 발생하는 혈액 질환입니다. 폰 빌레브란트 인자는 응고 과정에서 역할을 하는 혈액 내 단백질 유형입니다. 이 질병에서 폰 빌레브란트 인자가 너무 적거나 제대로 작동하지 않을 수 있습니다. 혈우병과 마찬가지로 폰 빌레브란트의 대부분의 경우는 유전적입니다. 그러나 수술 중 심한 출혈이나 부상과 같은 증상은 수년이 지난 후에야 알 수 있습니다. Von Willebrand는 아직 치료법이 없습니다. 그러나 이 상태는 출혈 기간을 예방하거나 중지하기 위해 치료할 수 있습니다. 치료는 데스모프레신(desmopressin), 폰 빌레브란트 인자 대체(von Willebrand factor replacement), 출혈을 멈추게 하는 항섬유소 용해제 및 환자의 상처에 바르는 약물과 같은 약물을 투여하는 형태일 수 있습니다.